El laboratorio Pfizer informó oficialmente que “se han registrado casos de alteraciones organolépticas (sabor y/o olor) en algunos lotes del producto Ibupirac suspensión al 2% de sabor naranja”, por lo cual se dispuso un operativo de “recupero” de esos lotes.
En un comunicado, el laboratorio sostuvo que “siguiendo estrictas normativas de control de calidad se llevaron a cabo los análisis de laboratorio correspondientes, tanto internos como en reconocidas instituciones externas, y se determinó que estos cambios no representan un riesgo para la salud”.
“Estaremos implementando en breve un procedimiento para aquellos casos que soliciten el recupero del envase que se encuentra en su poder. En los próximos días comunicaremos a través de los medios masivos y de nuestra página web (www.pfizer.com.ar) las instrucciones para concretar el cambio de producto”, señaló la compañía.
Además, indicó que se ha informado “a las autoridades competentes, quienes están al tanto de todo lo actuado”, al tiempo que el laboratorio “procedió en forma voluntaria y preventiva a suspender la distribución a droguerías y farmacias, así como al recupero de las unidades existentes en el mercado de los lotes afectados”.
Esta medida -agregó el laboratorio- “se puso en marcha en forma inmediata tras conocer los primeros casos. Esta situación no involucra a las otras presentaciones de Ibupirac Suspensión Oral al 4% ni al resto de los lotes de Ibupirac Suspensión oral al 2%”.
“Hemos implementado todas las medidas necesarias en su grado máximo de seguridad para resolver la situación en el menor tiempo posible”, se agregó en el comunicado.
Con respecto a los lotes afectados, el laboratorio informó que son los números 9217, 9218, 9241, 9242, 9243, 9244, 9286, 9287, 9313, 9324, 9325, 9326, 9327, 9424, 9425, 9426, 9470, 9471, 9504, 9505, 0004, 0004/1, 0005, 9213, 9214, 9215, 9237, 9238, 9239, 9240, 9350, 9351 y 9373, en todos los casos de la Suspensión al 2%.
Comentarios