País

Eficaz y de fácil logística

Autorizaron en Argentina la vacuna china contra el coronavirus Convidecia, de una sola dosis

Hay negociaciones avanzadas para comprar 5,4 millones. La Anmat formalizó su habilitación de emergencia, como con el resto de las aprobadas. Es un desarrollo del laboratorio Cansino Biologics, y el tercero en el gigante asiático tras la Sinopharm y Sinovac


El Ministerio de Salud oficializó este sábado la autorización “con carácter de emergencia” de la vacuna Convidecia contra el coronavirus, la primera aprobada en el país de una sola dosis. Antes, este tercer desarrollo de China, tras el los de Sinpvac y Sinopharm, fue aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat). Además de alta eficacia para prevenir formas graves del covid-19 con una sola inoculación, el fármaco impone menos requisitos logísticos, porque se puede transportar y conservar a entre 2 y 8 grados centígrados.

La autorización quedó sellada en la Resolución 1671/2021, que lleva la firma de la ministra de Salud, Carla Vizzotti, y que fue publicada este sábado en el Boletín Oficial.

Un día antes, el gobierno nacional había anunciado la iniciación de negociaciones para la adquisición de 5,4 millones de dosis de esta vacuna, que se sumarán a las 19 millones de otras marcas ya arribadas a la Argentina. Algo similar firmó la provincia de Santa Fe: un preacuerdo por un millón de unidades que estaba sujeto  la autorización nacional finalmente concedida.

Santa Fe firmó acuerdo para la provisión de un millón de vacunas Cansino

La vacuna Convidecia (Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (Adenovirus Type 5 Vector) es del laboratorio Cansino Biologics Inc (Beijing institute of Biotechnology). Es de una sola dosis, y la tercera desarrollada por China luego de Sinovac y Sinopharm.

La aprobación fue autorizada “en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la Anmat”, indica el texto de la resolución.

La cartera de Salud había adelantado el viernes la novedd en su cuenta de Twitter: “La ministra de Salud @carlavizzotti firmó la Resolución 2021-1671 que autoriza el uso de emergencia de la vacuna Convidencia de la empresa Cansino Biologics INC y avanza el acuerdo por 5.4 millones de dosis en función de su disponibilidad”.

Alta eficacia

La vacuna Convidecia, de CanSino, alcanza una eficacia “del 95,47%” en la prevención del coronavirus y puede ser conservada a una temperatura entre 2 y 8 grados, lo que la “hace viable para las regiones menos desarrolladas”, según las especificaciones del laboratorio que la produce.

CanSino detalló que su vacuna alcanzó el “95,47% de efectividad general en la prevención de enfermedades graves concomitantes de Covid-19 transcurridos 14 días desde recibir la dosis” única, según un comunicado subido a su página el pasado 8 de abril, cuando anunció que el Instituto de Salud Pública de Chile (“ISP”) otorgó autorización para el uso de emergencia de su vacuna recombinante contra el coronavirus.

Chile fue el primer país sudamericano en aprobar el uso de esa vacuna, luego de México, Pakistán, China y Hungría.

Fácil conservación

Respecto a los temas técnicos, el laboratorio reportó que la vacuna se almacena y transporta con seguridad entre los 2 y 8 grados, hecho que la “hace viable para las regiones menos desarrolladas”.

Y agregó que Convidecia se basa en una plataforma de tecnología de vacuna de vectores virales basada en adenovirus sobre los que ya se desarrolló con éxito la vacuna contra el ébola.

Participación de argentinos

El infectólogo Eduardo López participó del estudio sobre 4000 voluntarios que realizó para esta vacuna la Fundación Huésped en diciembre pasado. Explicó que se trata de “una vacuna vectorial, el vector que transporte es el adenovirus cinco, al que se le incorpora material genético que se expresa a través de la proteína S, la cual es la que se le pega a la célula para infectarla”.

“Se da una sola dosis, es una vacuna muy segura por los datos que tenemos”, agregó López, quien formó parte del estudio que coordinó la Fundación Huésped con el grupo Proteger y la Fundación Socolinsky.

Explicó que “tiene una eficacia global de alrededor del 65% y para las formas mas graves más del 90%”. Añadió que se puede aplicar desde los 18 años sin límite de edad,

Tiene un buen perfil de seguridad y está dentro del grupo de una sola dosis, igual que la de Janssen. Son las dos únicas vacunas aprobadas con una sola dosis, Como toda vacuna, no se sabe cuánto tiempo de protección tiene, pero es una buena opción en el momento en que faltan vacunas”, concluyó el infectólogo.

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